ATC B01AC24

Тикагрелор (Ticagrelorum)

Коррекция дозы при сниженной функции почек. Внутрь (таблетки), взрослые.

ГРЛС ✓Полная карточка

Торговые названия: Брилинта, Brilinta, Brilique

Зарегистрирован в РФ — проверка по МНН 18.10.2026. МНН найдено в ГРЛС при поиске по МНН (grls.rosminzdrav.ru).

О российском источнике

Российский источник — скан полной инструкции Брилинта® (2023 г.): текст распознан автоматически, дозы сверены по EMA (Brilique).

Почечная экскреция

В источниках не приведено.

Период полувыведения (норма)

В источниках не приведено.

Диализуемость

Гемодиализ — не диализуется; Перитонеальный диализ — данных нет; Продолжительная ЗПТ — данных нет. [1], [2], [3]

Коррекция дозы

Функция почек пациента

Ввести КК/СКФРассчитать КК по Кокрофту–Голту

Ваша СКФ или КК

мл/мин

Пороги в мл/мин; метод оценки в источнике не указан.

Гемодиализ
Отдельных указаний по дозе на гемодиализе нет; тикагрелор не удаляется диализом, эффект не зависит от диализа.
Источники: [1], [2], [3]

Период полувыведения при тяжёлой почечной недостаточности: При тяжёлой почечной недостаточности (КК < 30 мл/мин) экспозиция тикагрелора примерно на 20% ниже, активного метаболита — примерно на 17% выше; у пациентов на гемодиализе AUC и Cmax выше на 38% и 51%. [1], [2]
Активные метаболиты: В источниках не приведено.

На фоне лечения возможно повышение концентрации креатинина (механизм неизвестен). [1], [2]

Гемодиализ

Не диализуется

Не удаляется гемодиализом; антиагрегантный эффект у пациентов на гемодиализе не зависит от диализа. [1], [2], [3]

Перитонеальный диализ

Данных нет

Сведений в документах нет. [1], [2]

Продолжительная ЗПТ

Данных нет

Сведений в документах нет. [1], [2]

Дозы при диализе и ЗПТ — в разделе «Коррекция дозы».

Функция почек при остром коронарном синдроме — через месяц от начала лечения, затем по обычной практике; особенно у пациентов 75 лет и старше, при умеренной и тяжёлой почечной недостаточности и при приёме блокаторов рецепторов ангиотензина II. [1]

[1] Инструкция РФ (Минздрав России). Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Брилинта® (тикагрелор), таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 90 мг; держатель регистрационного удостоверения: АстраЗенека АБ (Швеция). ЛП-001059; соответствует экспертному отчёту от 11.04.2023 № 6882 (копия документа — скан); 13.04.2023.
[2] EMA (EMA (Европейское агентство по лекарственным средствам), ЕС). Brilique (ticagrelor) — Summary of Product Characteristics (EPAR, Product Information, Annex I); держатель регистрационного удостоверения: AstraZeneca AB (Швеция). EPAR Product Information; дата редакции текста в документе не указана; не указано.
[3] FDA (FDA, США (DailyMed)). Brilinta (ticagrelor) tablets — Prescribing Information; AstraZeneca Pharmaceuticals LP. версия SPL 56 (текст — редакция: 03.2024); версия действует с 07.05.2026. Открыть документ (откроется в новой вкладке)

Дата сверки с источниками: 19.10.2026.