ATC J01XX11
Тедизолид (tedizolid)
Коррекция дозы при сниженной функции почек. Внутривенно, взрослые.
ГРЛС ✓Полная карточка
Торговые названия: Sivextro
Зарегистрирован в РФ — проверка по МНН 18.10.2026. МНН найдено среди действующих регистрационных удостоверений в выгрузке ГРЛС от 16.10.2026 (поиск по МНН).
Почечная экскреция
В неизменённом виде с мочой и калом выводится менее 3% дозы; основная часть — в виде неактивного сульфатного конъюгата. [2]
Период полувыведения (норма)
Около 12 ч. [2]
Коррекция дозы
Фармакокинетика при нарушении функции почек
- Период полувыведения при тяжёлой почечной недостаточности
- В источниках не приведено.
- Активные метаболиты
- В источниках не приведено.
Нефротоксичность
Нефротоксичность в инструкциях не описана; при тяжёлом нарушении функции почек (рСКФ < 30 мл/мин/1,73 м²) экспозиция практически не меняется. [2]
Диализ и ЗПТ
Противопоказания и ограничения по функции почек
Мониторинг
Источники
- [1] Инструкция РФ (Минздрав России, ГРЛС). Листок-вкладыш с разделом для медицинских работников, лекарственный препарат Тедизолид (тедизолид), лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий; Общество с ограниченной ответственностью "Рус Биофарм" (ООО "Рус Биофарм"). ЛП-№(011882)-(РГ-RU); дата регистрации 26.09.2025. Открыть документ (откроется в новой вкладке)
- [2] FDA (FDA, США (DailyMed)). Sivextro (tedizolid phosphate) for injection — Prescribing Information; Merck Sharp & Dohme LLC. версия SPL 34 (текст — редакция: 02.2026); версия действует с 27.02.2026. Открыть документ (откроется в новой вкладке)
Дата сверки с источниками: 18.10.2026.