В условиях реанимацииВ условиях реанимации
ATC V03AB35

Сугаммадекс (Sugammadexum)

Коррекция дозы при сниженной функции почек. Внутривенно, взрослые.

ГРЛС ✓Полная карточка

Торговые названия: Брайдан, Bridion

Зарегистрирован в РФ — проверка по МНН 18.10.2026. МНН найдено в ГРЛС при поиске по МНН (grls.rosminzdrav.ru).

Почечная экскреция

Выводится почками: 96% дозы с мочой, из них 95% — в неизменённом виде. [1]

Период полувыведения (норма)

Около 2 ч; при КК 50 мл/мин — около 4 ч, при КК 30 мл/мин — около 6 ч. [1]

Диализуемость

Гемодиализ — диализуется; Перитонеальный диализ — данных нет; Продолжительная ЗПТ — данных нет. [1], [2]

Коррекция дозы

Функция почек пациента

мл/мин

По функции почек

Пороги в мл/мин; метод оценки в источнике не указан.

  • < 30

    мл/мин

    Не применять: тяжёлое нарушение функции почек, в том числе на диализе (в российской — противопоказание, в американской — не рекомендуется).

    Источники: [1], [2]

  • ≥ 30

    мл/мин

    Коррекция не требуется: обычные дозы.

    • Американская: при лёгком и умеренном нарушении — особое время ожидания перед повторным применением рокурония или векурония (обычно 24 ч).

    Источники: [1], [2]

Заместительная почечная терапия

  • Гемодиализ

    Не применять.

    Источники: [1], [2]

Фармакокинетика при нарушении функции почек

Период полувыведения при тяжёлой почечной недостаточности
В источниках не приведено.
Активные метаболиты
В источниках не приведено.

Нефротоксичность

Нефротоксичность не упоминается; препарат и комплекс с рокуронием выводятся почками. [1], [2]

Диализ и ЗПТ

Гемодиализ

Диализуется

Удаляется гемодиализом с высокопроницаемым фильтром (концентрация снижается примерно на 70% за 3 ч), низкопроницаемым — нет. [1]

Перитонеальный диализ

Данных нет

Сведений нет. [1], [2]

Продолжительная ЗПТ

Данных нет

Сведений нет. [1], [2]

Дозы при диализе и ЗПТ — в разделе «Коррекция дозы».

Противопоказания и ограничения по функции почек

  • Тяжёлое нарушение функции почек (КК < 30 мл/мин), включая диализ. [1], [2]

Мониторинг

  • Мониторинг нервно-мышечной проводимости после реверсии. [1], [2]

Источники

  1. [1] Инструкция РФ (Минздрав России, ГРЛС). Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Брайдан® (сугаммадекс), раствор для внутривенного введения; ООО "МСД Фармасьютикалс". ЛП-№(000301)-(РГ-RU); дата регистрации 14.07.2021. Открыть документ (откроется в новой вкладке)
  2. [2] FDA (FDA, США (DailyMed)). Bridion (sugammadex) injection — Prescribing Information; Merck Sharp & Dohme LLC. версия SPL 26; версия действует с 13.03.2026. Открыть документ (откроется в новой вкладке)

Дата сверки с источниками: 18.10.2026.