ATC J01MA14

Моксифлоксацин (moxifloxacin)

Коррекция дозы при сниженной функции почек. Внутривенно, взрослые.

ГРЛС ✓Полная карточка

Зарегистрирован в РФ — проверка по МНН 18.10.2026. МНН найдено среди действующих регистрационных удостоверений в выгрузке ГРЛС от 16.10.2026 (поиск по МНН).

Почечная экскреция

Выводится почками и кишечником в неизменённом виде и в виде неактивных метаболитов; глюкуронид (M2) — только с мочой. [1], [2]

Период полувыведения (норма)

Около 12 ч. [1], [2]

Диализуемость

Гемодиализ — не диализуется; Перитонеальный диализ — не диализуется; Продолжительная ЗПТ — данных нет. [2], [1]

Коррекция дозы

Функция почек пациента

Ввести КК/СКФРассчитать КК по Кокрофту–Голту

Ваша СКФ или КК

мл/мин

По функции почек

Пороги в мл/мин; метод оценки в источнике не указан.

Любая
мл/мин
Коррекция не требуется, в том числе при КК ≤ 30 мл/мин.
Источники: [1], [2]

Заместительная почечная терапия

Гемодиализ
Коррекция не требуется.
Источники: [1], [2]
Перитонеальный диализ
Постоянный амбулаторный перитонеальный диализ: коррекция дозы не требуется.
Источники: [1], [2]

Фармакокинетика при нарушении функции почек

Период полувыведения при тяжёлой почечной недостаточности: В источниках не приведено.
Активные метаболиты: В источниках не приведено.

Нефротоксичность

Среди нежелательных реакций — нарушение функции почек и почечная недостаточность (в том числе вследствие обезвоживания у пожилых с исходным нарушением функции почек). [1]

Диализ и ЗПТ

Гемодиализ

Не диализуется

Гемодиализом удаляется незначительная доля дозы (американская: около 9% моксифлоксацина и 4,5% глюкуронида). [2]

Перитонеальный диализ

Не диализуется

Постоянным амбулаторным перитонеальным диализом удаляется незначительная доля дозы (американская: около 3% и 2% глюкуронида). [2]

Продолжительная ЗПТ

Данных нет

Сведений в инструкциях нет. [1], [2]

Дозы при диализе и ЗПТ — в разделе «Коррекция дозы».

Противопоказания и ограничения по функции почек

Противопоказаний по функции почек нет. [1], [2]

Мониторинг

ЭКГ (интервал QT) и электролиты — у пациентов с факторами риска удлинения QT, в том числе с гипокалиемией. [2]

Источники

[1] Инструкция РФ (Минздрав России, ГРЛС). Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Моксифлоксацин (моксифлоксацин), раствор для инфузий; Общество с ограниченной ответственностью "НИКА-ФАРМ ДЕВЕЛОПМЕНТ" (ООО "НИКА-ФАРМ ДЕВЕЛОПМЕНТ"). ЛП-№(014022)-(РГ-RU); дата регистрации 19.03.2026. Открыть документ (откроется в новой вкладке)
[2] FDA (FDA, США (DailyMed)). Moxifloxacin hydrochloride in sodium chloride injection — Prescribing Information; Mylan Institutional LLC. версия SPL 9 (текст — редакция: 03.2026); версия действует с 16.03.2026. Открыть документ (откроется в новой вкладке)

Дата сверки с источниками: 18.10.2026.