ATC C01CE02

Милринон (Milrinonum)

Коррекция дозы при сниженной функции почек. Внутривенная инфузия, взрослые.

ГРЛС ✓Полная карточка

Торговые названия: Милдиест-Нова

Зарегистрирован в РФ — проверка по МНН 18.10.2026. МНН найдено в ГРЛС при поиске по МНН (grls.rosminzdrav.ru).

Почечная экскреция

Выводится в основном с мочой: около 83% в неизменённом виде и 12% в виде глюкуронида. [2]

Период полувыведения (норма)

В источниках не приведено.

Диализуемость

Гемодиализ — данных нет; Перитонеальный диализ — данных нет; Продолжительная ЗПТ — данных нет. [1], [2]

Коррекция дозы

Функция почек пациента

Ввести КК/СКФРассчитать КК по Кокрофту–Голту

Ваша СКФ или КК

мл/мин

Пороги в мл/мин; метод оценки в источнике не указан.

< 51
мл/мин
Скорость поддерживающей инфузии снижается по таблице (мкг/кг/мин): КК 5 — 0,20; 10 — 0,23; 20 — 0,28; 30 — 0,33; 40 — 0,38; 50 — 0,43.
- Скорость регулируют по гемодинамическому ответу.
Источники: [1], [2]
≥ 51
мл/мин
Коррекция не требуется: обычная скорость поддерживающей инфузии.
Источники: [1], [2]

Период полувыведения при тяжёлой почечной недостаточности: При тяжёлой почечной недостаточности терминальный период полувыведения существенно увеличивается. [1], [2]
Активные метаболиты: В источниках не приведено.

Почечная недостаточность описана как следствие сопутствующей гипотензии. [1]

Гемодиализ

Данных нет

Сведений в инструкциях нет. [1], [2]

Перитонеальный диализ

Данных нет

Сведений в инструкциях нет. [1], [2]

Продолжительная ЗПТ

Данных нет

Сведений в инструкциях нет. [1], [2]

Дозы при диализе и ЗПТ — в разделе «Коррекция дозы».

Противопоказаний по функции почек нет; при тяжёлой почечной недостаточности — сниженная доза. [1], [2]

АД, ЧСС и общее состояние; скорость инфузии регулируют по гемодинамическому ответу. [1], [2]

[1] Инструкция РФ (Минздрав России, ГРЛС). Листок-вкладыш с разделом для медицинских работников, лекарственный препарат Милдиест-Нова (милринон), раствор для внутривенного введения; Общество с ограниченной ответственностью "Нова Фарм" (ООО "Нова Фарм"). ЛП-№(015558)-(РГ-RU); дата регистрации 30.06.2026. Открыть документ (откроется в новой вкладке)
[2] FDA (FDA, США (DailyMed)). Milrinone Lactate Injection, USP — Prescribing Information; Mullan Pharmaceutical Inc. версия SPL 5 (текст — редакция: 07.2026); версия действует с 27.07.2026. Открыть документ (откроется в новой вкладке)

Дата сверки с источниками: 18.10.2026.