ATC N05CD08
Мидазолам (Midazolamum)
Коррекция дозы при сниженной функции почек. Внутривенно и внутримышечно, взрослые.
ГРЛС ✓Полная карточка
Зарегистрирован в РФ — проверка по МНН 18.10.2026. МНН найдено в ГРЛС при поиске по МНН (grls.rosminzdrav.ru).
Почечная экскреция
В источниках не приведено.
Период полувыведения (норма)
1,8–6,4 ч (в среднем около 3 ч). [2]
Коррекция дозы
Функция почек пациента
мл/мин
По функции почек
Пороги в мл/мин; метод оценки в источнике не указан.
Любая
мл/мин
Фармакокинетика при нарушении функции почек
- Период полувыведения при тяжёлой почечной недостаточности
- В источниках не приведено.
Метаболиты и риск накопления
- Основной метаболит — α-гидроксимидазолам (1-гидроксимидазолам); его глюкуронид выводится почками. [1], [2]
- После длительной инфузии в ОРИТ у пациентов с почечной недостаточностью седация продолжалась значительно дольше — вероятно, из-за накопления глюкуронида α-гидроксимидазолама. [1]
- При острой почечной недостаточности концентрация глюкуронида 1-гидроксимидазолама примерно в 10 раз превышала концентрацию мидазолама; связь с удлинением седации не установлена. [2]
Нефротоксичность
Диализ и ЗПТ
Противопоказания и ограничения по функции почек
- Противопоказаний по функции почек нет; при хронических заболеваниях почек — с осторожностью. [1]
Мониторинг
Источники
- [1] Инструкция РФ (Минздрав России, ГРЛС). Листок-вкладыш с разделом для медицинских работников, лекарственный препарат Мидазолам (мидазолам), раствор для внутривенного и внутримышечного введения; Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ"). ЛП-№(013571)-(РГ-RU); дата регистрации 16.02.2026. Открыть документ (откроется в новой вкладке)
- [2] FDA (FDA, США (DailyMed)). Midazolam Injection, USP — Prescribing Information; Hospira, Inc. версия SPL 35 (текст — редакция: 02.2024); версия действует с 12.08.2026. Открыть документ (откроется в новой вкладке)
Дата сверки с источниками: 18.10.2026.