ATC J02AC01

Флуконазол (Fluconazolum)

Коррекция дозы при сниженной функции почек. Раствор для инфузий, взрослые.

ГРЛС ✓Полная карточка

Торговые названия: Флукомабол

Зарегистрирован в РФ — проверка по МНН 18.10.2026. МНН найдено в ГРЛС при поиске по МНН (grls.rosminzdrav.ru).

Почечная экскреция

Выводится в основном почками в неизменённом виде; клиренс пропорционален клиренсу креатинина. [1], [2]

Период полувыведения (норма)

Около 30 ч. [1]

Диализуемость

Гемодиализ — диализуется; Перитонеальный диализ — диализуется; Продолжительная ЗПТ — данных нет. [1], [2]

Коррекция дозы

Функция почек пациента

Ввести КК/СКФРассчитать КК по Кокрофту–Голту

Ваша СКФ или КК

мл/мин

Пороги в мл/мин; метод оценки в источнике не указан.

Гемодиализ
100% рекомендуемой дозы после каждого сеанса; в дни без диализа — уменьшенная доза по клиренсу креатинина.
Источники: [1], [2]

При однократном применении коррекция не нужна; при повторных — начальная доза 50–400 мг по показанию, далее по таблице. [1], [2]
В американской инструкции клиренс оценивается по Кокрофту–Голту; в российской метод не назван. [1], [2]

Период полувыведения при тяжёлой почечной недостаточности: При СКФ < 20 мл/мин — около 98 ч. [1]
Активные метаболиты: Циркулирующие метаболиты не обнаружены. [1]

В разделах инструкций о почках нефротоксичность не упоминается. [1], [2]

Гемодиализ

Диализуется

3-часовой сеанс снижает концентрацию примерно на 50%. [1]

Перитонеальный диализ

Диализуется

Удаляется перитонеальным диализом в меньшей степени, чем гемодиализом. [1]

Продолжительная ЗПТ

Данных нет

Сведений нет. [1], [2]

Дозы при диализе и ЗПТ — в разделе «Коррекция дозы».

[1] Инструкция РФ (Минздрав России, ГРЛС). Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Флукомабол® (флуконазол), раствор для инфузий; АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"). ЛП-№(015760)-(РГ-RU), изменение № 0; дата регистрации 10.07.2026. Открыть документ (откроется в новой вкладке)
[2] FDA (FDA, США (DailyMed)). Fluconazole in Sodium Chloride Injection — Prescribing Information; Baxter Healthcare Company. версия SPL 27; версия действует с 24.06.2024. Открыть документ (откроется в новой вкладке)

Дата сверки с источниками: 18.10.2026.