ATC A02BA03

Фамотидин (Famotidinum)

Коррекция дозы при сниженной функции почек. Внутривенно, взрослые.

ГРЛС ✓Полная карточка

Зарегистрирован в РФ — проверка по МНН 18.10.2026. МНН найдено в ГРЛС при поиске по МНН (grls.rosminzdrav.ru).

Почечная экскреция

В источниках не приведено.

Период полувыведения (норма)

В источниках не приведено.

Диализуемость

Гемодиализ — данных нет; Перитонеальный диализ — данных нет; Продолжительная ЗПТ — данных нет. [1], [2]

Коррекция дозы

Функция почек пациента

Ввести КК/СКФРассчитать КК по Кокрофту–Голту

Ваша СКФ или КК

мл/мин

Пороги в мл/мин; метод оценки в источнике не указан.

< 30
мл/мин
Половина суточной дозы (20 мг/сут) или интервал 36–48 ч.
- Российская: при КК < 30 мл/мин и креатинине > 3 мг/дл — суточную дозу снизить до 20 мг или увеличить интервал до 36–48 ч.
Источники: [1], [2]
30–49
мл/мин
Источники расходятся: см. инструкцию, решение индивидуально.
Расхождение: Американская: при КК < 50 — половина дозы или интервал 36–48 ч. Российская: снижение только при КК < 30.
Источники: [1], [2]
≥ 50
мл/мин
Коррекция не требуется.
Источники: [1], [2]

Период полувыведения при тяжёлой почечной недостаточности: При КК < 10 мл/мин может превышать 20 ч, при анурии — около 24 ч. [2]
Активные метаболиты: В источниках не приведено.

Нефротоксичность не упоминается; при умеренной и тяжёлой почечной недостаточности описаны нежелательные реакции со стороны ЦНС. [2]

Гемодиализ

Данных нет

Сведений в инструкциях нет. [1], [2]

Перитонеальный диализ

Данных нет

Сведений в инструкциях нет. [1], [2]

Продолжительная ЗПТ

Данных нет

Сведений в инструкциях нет. [1], [2]

Дозы при диализе и ЗПТ — в разделе «Коррекция дозы».

Противопоказаний по функции почек нет; при тяжёлой почечной недостаточности — с осторожностью. [1], [2]

Нежелательные реакции со стороны ЦНС (спутанность, судороги) при почечной недостаточности. [2]

[1] Инструкция РФ (Минздрав России, ГРЛС). Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Фамотидин (фамотидин), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения; Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл"). ЛП-№(010638)-(РГ-RU); дата регистрации 23.06.2025. Открыть документ (откроется в новой вкладке)
[2] FDA (FDA, США (DailyMed)). Famotidine Injection, USP — Prescribing Information; Mylan Institutional LLC. версия SPL 7; версия действует с 01.06.2022. Открыть документ (откроется в новой вкладке)

Дата сверки с источниками: 18.10.2026.

Расхождения источников: Расходится порог снижения дозы (КК < 30 или < 50 мл/мин).