ATC J01FA09
Кларитромицин (clarithromycin)
Коррекция дозы при сниженной функции почек. Внутрь (таблетки), взрослые.
ГРЛС ✓Полная карточка
Зарегистрирован в РФ — проверка по МНН 18.10.2026. МНН найдено среди действующих регистрационных удостоверений в выгрузке ГРЛС от 16.10.2026 (поиск по МНН).
Почечная экскреция
В источниках не приведено.
Период полувыведения (норма)
В источниках не приведено.
Коррекция дозы
Функция почек пациента
мл/мин
По функции почек
Пороги в мл/мин; метод оценки в источнике не указан.
< 30
мл/мин
≥ 30
мл/мин
Фармакокинетика при нарушении функции почек
- Период полувыведения при тяжёлой почечной недостаточности
- При нарушении функции почек повышаются Cmax и Cmin, удлиняется период полувыведения — пропорционально степени нарушения. [1]
- Активные метаболиты
- В источниках не приведено.
Нефротоксичность
Диализ и ЗПТ
- Гемодиализ
Не диализуется
Гемодиализ существенно не влияет на концентрацию кларитромицина. [1]
- Перитонеальный диализ
Не диализуется
Перитонеальный диализ существенно не влияет на концентрацию кларитромицина. [1]
Дозы при диализе и ЗПТ — в разделе «Коррекция дозы».
Противопоказания и ограничения по функции почек
- Противопоказан при тяжёлой печёночной недостаточности, сочетающейся с почечной недостаточностью. [1]
Мониторинг
Источники
- [1] Инструкция РФ (Минздрав России, ГРЛС). Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Кларитромицин (кларитромицин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ" (АО "ДАЛЬХИМФАРМ"). ЛП-№(013520)-(РГ-RU); дата регистрации 11.02.2026. Открыть документ (откроется в новой вкладке)
- [2] FDA (FDA, США (DailyMed)). Clarithromycin tablets — Prescribing Information; Sportpharm LLC. версия SPL 2; версия действует с 16.09.2026. Открыть документ (откроется в новой вкладке)
Дата сверки с источниками: 18.10.2026.