ATC J01DC01
Цефокситин (cefoxitin)
Коррекция дозы при сниженной функции почек. Внутривенно, взрослые.
ГРЛС ✓Полная карточка
Торговые названия: Анаэроцеф
Зарегистрирован в РФ — проверка по МНН 18.10.2026. МНН найдено среди действующих регистрационных удостоверений в выгрузке ГРЛС от 16.10.2026 (поиск по МНН).
Коррекция дозы
Функция почек пациента
мл/мин
По функции почек
Пороги в мл/мин; метод оценки в источнике не указан.
< 5
мл/мин
5–9
мл/мин
10–29
мл/мин
30–50
мл/мин
≥ 51
мл/мин
Пояснения
- Американская: при почечной недостаточности сначала можно ввести нагрузочную дозу 1–2 г; КК — по формуле Кокрофта–Голта (по полу, массе, возрасту). Российская метод оценки не указывает. [2]
Фармакокинетика при нарушении функции почек
- Период полувыведения при тяжёлой почечной недостаточности
- При почечной недостаточности — около 5–6 ч. [1]
- Активные метаболиты
- В источниках не приведено.
Нефротоксичность
Диализ и ЗПТ
Противопоказания и ограничения по функции почек
Мониторинг
Источники
- [1] Инструкция РФ (Минздрав России, ГРЛС). Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Анаэроцеф® (цефокситин), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"). ЛП-№(015765)-(РГ-RU); дата регистрации 10.07.2026. Открыть документ (откроется в новой вкладке)
- [2] FDA (FDA, США (DailyMed)). Cefoxitin for injection — Prescribing Information; WG Critical Care, LLC. версия SPL 8 (текст — редакция: март 2019); версия действует с 24.08.2026. Открыть документ (откроется в новой вкладке)
Дата сверки с источниками: 18.10.2026.