ATC M03AC04

Атракурия безилат (Atracurii besilas)

Коррекция дозы при сниженной функции почек. Внутривенно, взрослые.

ГРЛС ✓Полная карточка

Зарегистрирован в РФ — проверка по МНН 18.10.2026. МНН найдено в ГРЛС при поиске по МНН (grls.rosminzdrav.ru).

Почечная экскреция

В источниках не приведено.

Период полувыведения (норма)

В источниках не приведено.

Диализуемость

Гемодиализ — данных нет; Перитонеальный диализ — данных нет; Продолжительная ЗПТ — не диализуется. [1], [2]

Коррекция дозы

Функция почек пациента

Ввести КК/СКФРассчитать КК по Кокрофту–Голту

Ваша СКФ или КК

мл/мин

Пороги в мл/мин; метод оценки в источнике не указан.

Любая
мл/мин
Коррекция не требуется: стандартные дозы при любой степени нарушения функции почек, включая терминальную.
Источники: [1], [2]

Гемодиализ
Влияние гемодиализа неизвестно; доз для гемодиализа нет.
Источники: [1], [2]

Период полувыведения при тяжёлой почечной недостаточности: В источниках не приведено.

Инактивируется в плазме (элиминация Хофманна и эфирный гидролиз); у пациентов ОРИТ с нарушением функции почек и печени концентрации метаболитов, включая лауданозин, выше. [1], [2]
Лауданозин не блокирует нервно-мышечную передачу, но в высоких дозах у животных вызывает судороги; вклад в судороги у пациентов ОРИТ не установлен. [1], [2]

Нефротоксичность не упоминается. [1], [2]

Гемодиализ

Данных нет

Влияние гемодиализа на концентрации атракурия и метаболитов неизвестно. [1], [2]

Перитонеальный диализ

Данных нет

Сведений нет. [1], [2]

Продолжительная ЗПТ

Не диализуется

Гемофильтрация и гемодиафильтрация минимально влияют на концентрации атракурия и метаболитов. [1], [2]

Дозы при диализе и ЗПТ — в разделе «Коррекция дозы».

Мониторинг нервно-мышечной проводимости; при длительной инфузии в ОРИТ — возможность накопления лауданозина. [1], [2]

[1] Инструкция РФ (Минздрав России, ГРЛС). Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Атракурия безилат (атракурия безилат), раствор для внутривенного введения; Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ"). ЛП-№(012164)-(РГ-RU); дата регистрации 20.10.2025. Открыть документ (откроется в новой вкладке)
[2] FDA (FDA, США (DailyMed)). Atracurium Besylate Injection — Prescribing Information; Hospira, Inc. версия SPL 12 (текст — редакция: 07.2021); версия действует с 23.11.2023. Открыть документ (откроется в новой вкладке)

Дата сверки с источниками: 18.10.2026.